广州国际生物岛企事业单位招聘需求表
（注：序号先后不代表任何排名情况；相关企业招聘信息详见下列各表）
序号
企业名称
行业领域/单位性质
需求岗位
1
广州金域医学检验中心有限公司
民营企业/医疗卫生
营销临床服务专员等5个职位
2
广州香雪南方精准医学科技有限公司
民营企业/医药行业
实验室主任等3个职位
3
广州帝奇医药技术有限公司
三资企业/医药
高分子材料高级研究员等24个职位
4
广州奇辉生物科技有限公司
私营企业/分子生物
分子技术实验员等4个职位
5
一品红药业股份有限公司
生物医药制造/上市公司
销售部管培生等9个职位
1.广州金域医学检验中心有限公司
单位名称
广州金域医学检验中心有限公司
单位简介
广州金域医学检验中心有限公司（以下称“广州金域”）是金域医学【股票代码：603882】集团子公司，坐落于有“未来生物科技的cbd”之称的广州国际生物岛。广州金域于2003年正式成立并开创了国内第三方医学检验行业的先河，是一家以第三方医学检验、病理诊断业务、新药临床等业务为核心的高科技服务企业，拥有22000㎡的标准化实验室，服务范围覆盖广东省41个地、市，为广东省90%以上患者提供临床检测诊断服务。
单位地址
广州国际生物岛螺旋三路10号
（选填）单位网址/公众号
单位性质
民营企业
行业领域
医疗卫生
联系人
姓名
李国梁
职务
招聘培训经理
固话/手机
135****1717
简历接收邮箱
gz-liguoliang@kingmed.com.cn
招
聘
岗
位
序号
岗位名称
岗位职责
任职资格
薪资待遇
其他说明
1
营销临床服务专员
1.与辖区内各级医院临床医生密切交流，以疾病为导向推广临床服务项目；
2.负责临床服务项目的日常运营，与公司内各部门联系、沟通，保障项目顺利开展；
3.协调公司资源，协助辖区内各级医院临床医生进行学术交流活动。
1.本科及以上学历，医学、检验、生物、药学、护理、市场营销等相关专业；
2.具有独立开展业务的能力和学习能力、良好的职业操守和沟通技巧；
3.工作认真负责，具有团队精神。
年薪10-13万，交通、餐费、住宿、通信电话费实报实销
2
市场部产品专员
1.根据所属疾病产品线路负责产品定位及方向，策划市场推广方案及落地实施；
2.参与产品调研及数据分析，跟踪发展趋势；
3.负责所属疾病产品线路的学术推广活动，组织学术交流会议；
4.定期收集行业信息、动态与目标客户资料整理汇报。
1.硕士及以上学历，医药生物类专业，临床医学、临床检验诊断学等专业优先；
2.具有良好的数据分析能力及协调沟通能力；
3.工作认真负责，具有团队精神。
年薪10-13万，交通、餐费、住宿、通信电话费实报实销
3
疾病系列临床咨询师
1．在以疾病为导向的特色临床学科建设下，整合现有项目，规划新开展项目，项目转化，指导医学组市场人员打造具有竞争力的临床疾病产品线；
2．与三级医院临床专家密切交流，推动全学科产品临床推广与跨学科交流，参与临床mdt讨论；
3．根据临床需求，独立设计科研项目，科研申报、进行内部平台协调，并进行疾病大数据分析，出具分析报告，并负责对所分析数据进行问题解答；
4．根据营销规划，结合产品的推广需求，策划实施各级学术会议、内部培训、氛围营造等，协同业务部共同完成产品推广工作。
1．硕士及以上学历，临床专业背景，具有规培经历优先；
2.有良好的沟通能力、演讲能力、数据分析能力；
3.能适应定期出差交流。
年薪20-25万，住宿贴票报销
4
实验室技术员
1.负责完成所属检测中心、学科的日常标本检测项目；
2.协助完成所属检测中心、学科完成日常运营工作；
对于所属检测中心、学科仪器、设备进行日常保养、维护
1.本科及以上学历，医学检验技术、医学实验技术、生物技术、卫生检验与检疫、药物分析、药学、化学分析等医药生物专业；
2.具有团队协作精神与良好沟通表达能力
年薪6-8万，提供住宿、餐补
5
实验室特殊平台技术员
1.负责所属中心内的目前项目的运营转化及优化
2.新项目调研、评估、开发、验证；
3.负责收集汇总分析实验数据，撰写实验方案、实验报告、实验汇报及项目相关sop；
4.负责项目转化过渡阶段的人员带教、样本检测、项目完善和优化；
5.负责临床相关的沟通反馈、临床科研咨询和设计、科研合作推进。
1.硕士及以上学历，分子生物学、遗传学、蛋白组学、药物分析、分析化学、生物信息、微生物组学等研究方向；
2.具备良好的沟通表达能力和团队合作精神。
年薪8-15万，提供住宿、餐补
2. 广州香雪南方精准医学科技有限公司
单位名称
广州香雪南方精准医学科技有限公司
单位简介
广州香雪南方精准医学科技有限公司成立于2019年7月，致力于国际前沿技术的转化应用，围绕“精准医疗”开展具有临床价值的二代测序服务，协助临床科室开展细胞治疗临床研究项目，为其提供细胞制剂的制备及质量控制标准。
中心建有1500平方米符合临床标准的二代测序实验室和gmp要求的细胞制备车间，配备主流二代测序仪、飞行时间质谱仪、常规分子诊断相关设备和生物信息分析团队，拥有成熟的脐带间充质干细胞制备及免疫细胞制备工艺流程及相应质量控制标准。中心业务主要有（1）围绕ngs技术的肿瘤靶向测序（指导肿瘤靶向用药）、病原微生物检测（不明感染的快速筛查）、全外显子/基因组的遗传病检测；（2）围绕细胞制备的干细胞治疗和免疫细胞治疗临床研究；（3）类器官药敏检测、药物基因组学检测（精准用药）；（4）粪菌移植；（5）作为国家种子细胞库分库，开展健康免疫及干细胞储存。全面为临床提供肿瘤、遗传病、感染性疾病以及疑难杂症的分子诊断，恶性肿瘤与免疫相关疾病的个体化诊疗。
公司的宗旨是推广精准医学在疾病诊断和治疗中的应用，为患者提供个性化的诊疗服务。为医院临床医疗团队提供一个开放、多元化的操作平台，支撑院内各学科的科研转化及新技术新业务的开展。提升国内精准医学应用水平，打造国际一流的集研发、生产、应用于一体的精准医学平台。
单位地址
广州市白云区京溪南方医院信息中心7楼
（选填）单位网址/公众号
单位性质
民营企业
行业领域
医药行业
联系人
姓名
冯小雪
职务
行政人事经理
固话/手机
020-****6986
简历接收邮箱
fengxx@xphcn.com
招
聘
岗
位
序号
岗位名称
岗位职责
任职资格
薪资待遇
其他说明
1
实验室主任
1、全面负责公司医学检验实验室的建设与相关资质申报；
2、全面负责医学检验实验室的业务及日常管理工作，围绕公司整体战略和部门职能定位制定医学检验实验室的发展规划和工作计划并实施；
3、负责医学检验实验室的组织机构及团队建设；
4、负责医学检验实验室的管理制度和流程体系建设并组织实施；
5、负责医学检验实验室信息化管理体系的建设及优化；
6、负责医学检验实验室质量管理体系的组织建立和实施；
7、负责医学检验实验室运营及发展所需各种执业/质量认可及认证工作的开展并组织实施；
8、负责生物安全及生产安全工作的管理；
9、负责与相关行业主管部门的沟通与协调；
10、完成上级安排的其他各项工作。
1、医学检验或相关专业本科及以上学历，中级及以上职称；有医学检验或病理学专业副高级以上职称者优先考虑；
2、五年以上医院检验科或第三方医学检验实验室管理工作经验，有细胞与分子遗传学专业实验室运营管理工作经验者优先考虑；
3、团队管理经验丰富，具有良好的沟通能力和内外部协调能力。
30-40万/年
有筹建及管理检验所经验，中级及以上职称
2
细胞研发技术总监
1、进行细胞治疗产品的技术优化开发及转化；
2、负责细胞治疗产品研发记录的文件建立、书写及保管；
3、负责实验方案设计、实验操作、结果与数据分析、完成实验报告；
4、定期汇报实验和工作进程，对于工作中出现的问题能够做出分析与判断，并且及时向上级报告；
5、协助建立细胞治疗产品的质控检测方法。
1、博士及以上学历，具有细胞生物学、分子生物学等相关专业学位，需有1年以上的实验室经历或生物研发部门工作经验；
2、有扎实的分子生物学或细胞生物学实验技能，在细胞培养、慢病毒生产、分子克隆、实验方案设计优化等方面有较为丰富的经验者优先；
3、学习能力强，能独立查阅文献，结合自己遇到的问题来思考问题、解决问题；
4、具有较强的沟通、协调能力和较好的团队精神；
5、具有细胞治疗产品（car-t, tcr-t, γδ t, nk等）开发或工艺优化经验者优先。
30-40万/年
国外留学经验可优先考虑
3
检验研发技术员
1、负责新产品、新技术的调研、开发；
2、负责现有产品的优化、升级；
3、负责引进项目的承接；
4、负责技术问题的发现，反馈以及研究解决；
5、服从领导安排的其他各项工作。
6、协助临检解决实验中技术问题。
1、医学检验或生物类相关专业本科及以上学历；
2、有两年以上二代测序相关研发经验；
3、具备优秀的解决问题能力，有责任感，热爱实验室的技术研究工作；
4、有pcr上岗证者优先考虑。
8-15k/月
3．广州帝奇医药技术有限公司
单位名称
广州帝奇医药技术有限公司
单位简介
帝奇医药专注于改良型创新药技术及平台的开发和产品的产业化，开发了6个具有自主知识产权的创新技术平台，包括靶向纳米技术、长效制剂技术、聚乙二醇化技术、口服缓控释制剂技术、仿制药一致性评价和高端辅料技术。
帝奇医药以上述技术为基础，通过合作开发和委托开发，技术授权，市场权益等多种方式，为国内外医药销售企业，创新药研发企业，药品生产企业等合作伙伴提供技术支持，技术服务，咨询，实现产品的开发和产业化。
帝奇医药自主研发的改良型创新药注射用利培酮微球（4w）已经分别获得nmpa和fda临床批准，多个改良型创新药处于临床前阶段。
帝奇医药自主研发的生物可降解高端辅料丙交酯乙交酯共聚物plga 8515、plga 7525和plga 5050（供注射用）已经分别在nmpa和fda备案，可以根据客户的要求定制符合cgmp的产品，并提供相关的技术支持。
帝奇医药开发的仿制药产品中已经有15个通过生物等效性试验，其中9个获得一致性评价批件，一个在美国获得生产许可。
帝奇医药拥有配套的仪器设备和研发实验室；建立了规范的质量管理体系；拥有两个洁净车间：一个用于口服制剂的glp样品和临床i期、ii期产品的生产，一个用于注射剂glp样品的生产。
单位地址
广州国际生物岛螺旋三路8号3楼
（选填）单位网址/公众号
帝奇医药
单位性质
三资企业
行业领域
医药
联系人
姓名
黄婉华
职务
人力资源高级专员
固话/手机
322****1-8005/15913187263
简历接收邮箱
hr@gzdqyy.com
招
聘
岗
位
序号
岗位名称
岗位职责
任职资格
薪资待遇
其他说明
1
高分子材料高级研究员
1.高分子材料的开发、改进及产品性能优化；
2.根据上级指引完成相关合成实验及物化检测；
3.根据公司研发需要，开展项目立项、方案设计、项目实施；
4.负责高分子材料研发项目的立项调研、实施计划以及解决产品研发过程中出现问题；
5.对国内外行业技术信息的收集与整理，及时掌握相关行业及技术发展的状况；
6.实验室管理及仪器设备维护；
7.撰写研发报告及产品的相关技术文件。
8.完成上级领导交代的其他工作。
1.教育背景要求：博士学历，高分子化学，材料化学、高分子材料、化学化工、生物材料、生物医用材料、高分子物理等相关专业。
2.专业知识与技能：
(1)具备扎实的高分子化学、聚合物流变学、高分子加工成型等理论功底，有高分子聚合物（可生物降解类）的合成经验者优先；
(2)能熟练操作高分子化学和有机合成化学相关的仪器设备，会操作相关分析仪器（如流变仪等）优先考虑；
(3)具备较强的文献检索阅读理解能力；
(4)具备良好的英语听说读写能力，大学英语六级以上。
3.职业素养：
(1)对研发工作有热情，吃苦耐劳，头脑灵活，勇于创新；
(2)认真、踏实、责任心强，有良好的团队精神和极强的适应能力。
面议
2人
2
高分子材料研究员
1.高分子材料的开发、改进及产品性能优化；
2.根据上级指引完成相关合成实验及物化检测；
3.对国内外行业技术信息的收集与整理，及时掌握相关行业及技术发展的状况；
4.实验室日常维护、耗材申购及仪器设备维护；
5.撰写研发报告及产品的相关技术文件。
6.完成上级领导交代的其他工作。
1.教育背景要求：硕士及以上学历，高分子化学，材料化学、高分子材料、化学化工、生物（医用）材料等相关专业。
2.专业知识与技能：
(1)具备扎实的高分子化学、聚合物流变学、高分子加工成型等理论功底，有高分子聚合物（可生物降解类）的合成经验者优先；
(2)能熟练操作高分子化学和有机合成化学相关的仪器设备，会操作相关分析仪器（如流变仪等）优先考虑；
(3)具备较强的文献检索阅读理解能力；
(4)具备良好的英语听说读写能力。
3.职业素养：
(1)对研发工作有热情，吃苦耐劳，头脑灵活，勇于创新；
(2)认真、踏实、责任心强，有良好的团队精神和极强的适应能力。
8-13k
2人
3
高分子材料助理研究员
1.参与高分子材料的开发、改进及产品性能优化工作；
2.根据上级指引完成相关合成实验及物化检测；
3.对国内外行业技术信息的收集与整理，及时掌握相关行业及技术发展的状况；
4.实验室日常维护、耗材申购及仪器设备维护；
5.参与撰写研发报告及产品的相关技术文件。
6.完成上级领导交代的其他工作。
1.教育背景要求：本科学历，高分子化学，材料化学、高分子材料、化学化工、生物（医用）材料等相关专业。
2.专业知识与技能：
(1)具备良好的高分子化学、聚合物流变学、高分子加工成型等理论功底，有高分子聚合物（可生物降解类）的合成经验者优先；
(2)能熟练操作高分子化学和有机合成化学相关的仪器设备，会操作相关分析仪器（如流变仪等）优先考虑；
(3)具备较强的文献检索阅读理解能力；
(4)具备良好的英语听说读写能力。
3.职业素养：
(1)对研发工作有热情，吃苦耐劳，头脑灵活，勇于创新；
(2)认真、踏实、责任心强，有良好的团队精神和极强的适应能力。
6-8k
2人
4
制剂研究员（长效缓释方向）
1.跟踪制剂技术发展趋势以及市场动态，协助开展产品研发项目调研分析、立项工作；
2.参与制订产品研发计划、实验方案，按照项目方案实施各项科研工作；
3.做好工艺研究等原始记录，对试验数据的真实性、完整性和规范性负责；
4.协助撰写产品申报注册相关资料、技术专利等，确保注册资料及专利文件符合相应法规和要求；
5.协助领导进行创新技术的转化，引进先进设备和建设实验平台，丰富创新技术产业实验室和生产线；
6.参与实验室建设及管理，进行仪器设备筛选、管理与维护等。
1.教育背景要求：硕士及以上学历，高分子化学、化学化工、药物制剂、制药工程等相关专业。
2.专业知识与技能：
(1)具有微球、植入剂、脂质体、纳米等复杂、特殊制剂开发经验者优先；
(2)了解药品研发流程，关注国内外药品创新技术研发动态者优先；
(3)熟悉药品gmp知识者优先；
(4)有项目申报资料及专利申请经验者优先；
(5)具备良好的英语听读写能力，优秀的文献检索及阅读理解能力。
3.职业素养：
(1)具有开拓创新精神及执行力，具有较强的学习能力、工作能力、抗压能力。
(2)具有团队精神和良好的适应能力，能够与同事进行良好的沟通协作。
8-13k
2人
5
制剂助理研究员（长效缓释方向）
1.跟踪制剂技术发展趋势以及市场动态，协助开展产品研发项目调研分析、立项工作；
2.参与制订产品研发计划、实验方案，按照项目方案实施各项科研工作；
3.做好工艺研究等原始记录，对试验数据的真实性、完整性和规范性负责；
4.协助撰写产品申报注册相关资料、技术专利等，确保注册资料及专利文件符合相应法规和要求；
5.协助领导进行创新技术的转化，引进先进设备和建设实验平台，丰富创新技术产业实验室和生产线；
6.参与实验室建设及管理，进行仪器设备筛选、管理与维护等。
1.教育背景要求：本科学历，高分子化学、化学化工、药物制剂、制药工程等相关专业。
2.专业知识与技能：
(1)具有微球、植入剂、脂质体、纳米等复杂、特殊制剂开发经验者优先；
(2)了解药品研发流程，关注国内外药品创新技术研发动态者优先；
(3)熟悉药品gmp知识者优先；
(4)有项目申报资料及专利申请经验者优先；
(5)具备良好的英语听读写能力，良好的文献检索及阅读理解能力。
3.职业素养：
(1)具有开拓创新精神及执行力，具有较强的学习能力、工作能力、抗压能力。
(2)具有团队精神和良好的适应能力，能够与同事进行良好的沟通协作。
6-8k
2人
6
制剂研究员
1.独立制定并实施实验计划，整理数据并报告；
2.负责制剂工艺及处方的设计和筛选；
3.负责完成制剂产品的中试放大及工艺验证；
4.负责药物注册申报资料的撰写、整理；
5.负责药物专利的撰写；
6.完成领导交办的其它工作。
1.教育背景：硕士研究生及以上学历；药学、药物制剂、药剂学、制药工程等相关专业；
2.专业知识与技能：
(3)具有较强的信息调研能力，把握行业动态，熟悉国家相关政策法规及技术指导原则；
(4)熟悉专利知识，对研制项目创新的部分及时申请专利保护；
3.职业素养：
(1)有良好的沟通和协调能力，具备良好的跨部门协作能力；
(2)较强的分析和解决问题的能力，耐心细致；
(3)试验工作过程中应实事求是，诚实守信。
8-13k
8人
7
制剂助理研究员
1.协助制剂工程师完成处方筛选及工艺设计能够完成基础的数据分析、总结。
2.协助制剂工程师完成制剂产品的中试放大及工艺验证
3.具备基本的文献检索、专利调研能力，参与项目立项调研；
4.完成领导交办的其它工作。
1.教育背景：本科及以上学历；药学、药物制剂、药剂学、制药工程等相关专业；
2.专业知识与技能：
(1)具有较强的信息调研能力，把握行业动态，熟悉国家相关政策法规及技术指导原则；
(2)熟悉专利知识，对研制项目创新的部分及时申请专利保护；
3.职业素养：
(1)有良好的沟通和协调能力，具备良好的跨部门协作能力；
(2)较强的分析和解决问题的能力，耐心细致；
(3)试验工作过程中应实事求是，诚实守信。
6-8k
4人
8
多肽药物分析高级研究员
1.负责多肽药物制剂的质量研究工作，包括分析方法开发、验证、转移，杂质谱研究，稳定性研究，质量标准的制定等内容。
2.按照中国及美国的法规和注册要求，统筹质量研究部分相关的注册申报资料的撰写工作。
3.负责跟进项目的开展和日常管理工作，全面统筹和把握项目，及时解决项目中的问题；
4.协调项目运行过程中的跨部门合作﹑项目转移工作等；
5.配合项目经理进行项目技术性调研、预算和解答客户的专业技术问题。
1.教育背景：有机化学、分析化学、药学、生物化学、化学、生物工程、药物分析、分子生物学、细胞生物学相关的专业博士学位。
2.专业知识与技能：
(1)有丰富的多肽药物制剂质量研究课题经验，包括方法开发及优化、质量标准的制定、杂质研究等。特别要求擅长有关物质分析方法的开发及优化，并能够对未知杂质进行结构鉴定的研究，以及进行药物降解机理的分析。此外，能够在实验室进行相关业务的横向指导，或提出建设性意见。
(2)熟悉药品研发和质量研究相关的法规要求及指导原则，能够独立撰写和审核质量研究相关的注册申报资料。
(3)熟悉药品研发期间的质量分析流程。
(4)具备优秀的药物研究检索能力。
(5)具备优秀的英语读写能力。
3.职业素养：责任心强，耐压，具备良好的职业道德和团队协作精神，善于学习和接受新知识。
面议
2人
9
多肽药物分析研究员
1.负责多肽药物制剂的质量研究工作，包括分析方法开发、验证、转移，杂质谱研究，稳定性研究，质量标准的制定等内容。
2.负责设计试验方案，开展相关研究工作，并对试验数据进行整理、统计、分析和归纳总结或复核原始记录的规范性，在此基础上撰写相关的实验记录和总结报告；
3.配合项目经理进行项目技术性调研；
4.按照国内外相关的及法规和注册要求，撰写药品申报资料的质量研究内容；
5.按公司规定使用、维护实验室仪器，配合部门实施仪器的计量和校准。
1.教育背景：有机化学、分析化学、药学、生物化学、化学、生物工程、药物分析、分子生物学、细胞生物学相关的专业，硕士研究生及以上学历。
2.专业知识与技能：
（1）具有多肽药物质量研究、杂质结构表征及稳定性研究课题经验者优先；
（2）熟悉药物分析的基本原理和药物分析方法，熟悉常用分析仪器操作和维护；
（3）具备良好的写作能力和药物研究检索能力；
（5）具备良好的英语读写能力，通过大学英语六级者优先；
3.职业素养：责任心强，耐压，具备良好的职业道德和团队协作精神，善于学习和接受新知识。
8-13k
4人
10
药物分析研究员
1.负责项目的质量分析研究，对项目进度和质量负责；
2.负责项目的分析方法开发、验证和转移；
5.负责项目的稳定性试验、杂质谱分析；
4.负责试验设计、实施，并对实验数据进行整理、统计、分析和归纳总结，撰写相关的实验记录和总结报告；
5.配合项目经理进行项目技术性调研、预算和解答客户的专业技术问题；
6.按照国内外相关的及法规和注册要求，撰写药品申报资料的质量研究内容；
7.按公司规定使用、维护实验室仪器，配合部门实施仪器的计量和校准；
8.负责试验偏差的评估，制定和实施纠正措施及预防措施。
1.教育背景：硕士研究生及以上学历，药学、化学、药物分析等相关专业，具有欧美制剂研发全过程质量分析工作经验优先。
2.专业知识与技能：
（1）熟悉药物分析的基本原理和药物分析方法，熟悉分析常用仪器操作和维护；
（2）熟悉药品研发期间的质量分析流程及技术转移流程；
（3）具备良好的写作能力和药物研究有关的检索能力；
（4）具备良好的英语读写能力，通过大学英语六级者优先。
3.职业素养：责任心强，耐压，具备良好的职业道德和团队协作精神，善于学习和接受新知识。
8-13k
8人
11
药物分析助理研究员
1.负责项目的质量分析研究；
2.负责项目的分析方法开发、验证和转移；
3.负责项目的稳定性试验；
4.负责试验设计、实施，并对实验数据进行整理、统计、分析和归纳总结，撰写相关的实验记录和总结报告；
5.配合项目经理进行项目技术性调研；
6.按照国内外相关的及法规和注册要求，撰写药品申报资料的质量研究内容；
7.按公司规定使用、维护实验室仪器，配合部门实施仪器的计量和校准；
8.负责试验偏差的评估调查。
1.教育背景：本科以上学历，药学、化学、药物分析等相关专业，具有制剂质量分析工作经验优先。
2.专业知识与技能：
（1）了解药物分析的基本原理和药物分析方法，了解分析常用仪器操作和维护；
（2）了解药品研发期间的质量分析流程及技术转移流程；
（3）具备良好的写作能力和药物研究有关的检索能力；
（4）具备良好的英文读写能力，有大学英语四级或以上的英文证书。
3.职业素养：责任心强，耐压，具备良好的职业道德和团队协作精神，善于学习和接受新知识。
6-8k
8人
12
仪器管理员
1.制定和实施实验室仪器设备日常维护保养计划；
2.维护及维修分析研发设备的日常问题；
3.采购及调研仪器/设备，参与分析实验室仪器设备的验收、安装、调试工作；
4.建立仪器设备档案（维修保养记录、产品说明书、产品检验合格证等）；
5.参与仪器/设备确认验证工作的文件起草/审核、执行及监督；
6.参与日常质量事件时间同步方案报告起草及执行；
7.辅助质量部制定年度计量/校准计划及计量/校准清单的核对；
8.负责统计仪器设备常用耗材/零部件的剩余量，制定合理的采购周期，补充相应的耗材/零部件；
9.负责仪器设备使用频率调查，定期汇报。
10.完成上级领导交办的工作。
1.教育背景：本科及以上学历，药学、化学、药物分析等相关专业；
2.专业知识与技能：
（1）熟悉hplc、gc、溶出仪常用检测仪器；
3.职业素养：责任心强，耐压，具备良好的职业道德和团队协作精神，善于学习和接受新知识。
6-8k
2人
13
实验室管理员
1.执行实验室仪器设备和计量器具的确认/验证和校准；
2.执行仪器日常测试或期间核查工作；
3.熟悉分析仪器的应用和常见故障维护，按规范使用和维护仪器；
4.负责玻璃量具的计量管理，统筹和安排新购和计量失效的玻璃量具的校准工作；
5.负责对集中收整后的实验室废弃物进行安排处理；
6.负责玻璃仪器及部分实验室劳保耗材的验收、出库/入库、储存和领用，建立相应的帐目档案；
7.负责分析部门的入职培训，包括称量、移液、天平日检、ph日检和实验室的规范等；
8.根据工作安排，协助实验管理部门其他同事的工作；
9.完成上级领导交办的工作。
1.教育背景：本科及以上学历，药学、化学、药物分析等相关专业；
2.专业知识与技能：
（1）熟悉hplc、gc、溶出仪常用检测仪器；
3.职业素养：责任心强，耐压，具备良好的职业道德和团队协作精神，善于学习和接受新知识。
5-8k
2人
14
medical writer
（医学写作）
?perform medical ? literature research and data analysis, to support medical writing and prepare ? for defense in review.
?write and coordinate ? the development of protocols, investigator’s ? brochure or other clinical documents including those of a more complex ? nature.
?produces scientific ? papers, abstracts and/or posters, and presentations.
?responsible for all ? medical writing aspects of project development and coordination, adherence to ? timelines and budget.
?prepare documents in ? accordance with relevant ich and regulatory/industry guidelines.
?edit copy to correct ? errors of spelling, grammar and punctuation, ensure stylistic consistency, ? enhance readability, and ensure copy meets branding and referencing ? requirements.
?conduct end-to-end ? validation of the content of projects, reporting and resolving issues with ? appropriate departments.
?participate in the ? development, implementation and control of editorial standards and workflow ? optimization.
?in consultation with ? more experienced staff, show initiative and ability to deal with complex ? project situations
?a minimum of a master’s degree related to a life science discipline: e.g., clinical ? medicine, pharmacology. phd degree in medical or biological sciences strongly ? preferred
?advanced english is a ? must
?previous experience ? authoring and publishing scientific articles
?familiarity with ? academic literature searches using online health databases
?knowledge of basic ? statistics
?familiarity with ? medical terminology.
?great interpersonal ? skills and can communicate in a clear and concise fashion
creative, ? detail-oriented, and diligent
?well organized, and ? able to clearly identify and manage shifting priorities
?able to work ? independently and as a team
8-13k
2人
15
质量管理工程师
1.监督公司和实验室质量体系文件制定、培训和执行；
2.负责项目文件、质量体系文件编号的管理，保证编号的唯一性；
3.负责计量管理工作，监督计量仪器的定期检定、检定记录和标识；
4.负责项目相关信息的查询，项目相关资料的审核，项目文件的归档和管理；监督技术部门按照法规要求完成项目；
5.负责实验记录本的发放、审核、归档、和管理，监督技术人员保证实验记录的原始、及时、完整和可追溯性；
6.负责实验室相关原辅料、参比制剂、对照品、标准品及仪器/设备使用清洁记录等台账的的核查。监督实验人员及时、规范、完整填写上述台账；
7.根据质量管理体系要求，组织质量管理体系的内审和风险评估；
8.完成上级领导交办的其它工作。
1.教育背景：硕士研究生及以上，博士优先；药学、药理学、制药工程、化学、药物分析、药事管理等相关专业；
2.专业知识与技能：
(1)熟悉药品管理相关法律法规；
(2)具有较强的信息调研能力，把握行业动态，熟悉国家相关政策法规及技术指导原则；
3.职业素养：
(1)有良好的沟通和协调能力，具备良好的跨部门协作能力；
(2)较强的分析和解决问题的能力，耐心细致。
8-13k
2人
16
质量管理助理工程师
1.协助建立和维护企业质量管理体系，保证质量管理体系的正常运行；
2.协助起草及完善质量管理体系文件；
3.协助完成质量管理体系的内部审核、客户审计及药政审计等；
4.按照规定对产品研发过程进行质量监督，提出质量改进意见或措施；
5.负责质量文件、记录的管理工作，做好文件、记录的审核、发放、回收、整理、归档等相关工作；
6.确保实验操作规范，实验数据具有完整性及可追溯性；
7.负责完成上级领导交办的其他事务。
1.教育背景：本科及以上，药学、药理学、制药工程、化学、药物分析、药事管理等相关专业；
2.专业知识与技能：
(1)熟悉药品管理相关法律法规；
(2)具有较强的信息调研能力，把握行业动态，熟悉国家相关政策法规及技术指导原则；
3.职业素养：
(1)有良好的沟通和协调能力，具备良好的跨部门协作能力；
(2)较强的分析和解决问题的能力，耐心细致。
6-8k
2人
17
药品注册（高级）专员
1.负责医药研发项目或产品的医疗器械、食品、药品药学或医学注册、补充申请申报资料撰写、审核和递交注册；
2.跟进注册的审评、回复、批准和再注册，及时解决或反馈该过程中出现的问题；
3.跟进与协调公司各部门之间的注册相关工作，及时汇报项目进程；
4.配合项目研发、注册申报和后续开发过程中与药品监管审评机构的沟通交流；
5.协助组织开展项目注册工作，参与制定项目计划和实施方案，负责跟进项目进度；
6.按要求对注册申报资料进行分类、归档和保管；
7.跟踪和学习国内外新的政策法规，并及时落实到公司研发、生产、质量和申报体系和研发项目中；
8.完成领导分配的其他工作。
1.教育背景：硕士研究生及以上，博士优先；药学、药理学、食品科学、生物医学工程相关专业、外科学、眼科学、临床药学、临床医学、临床病理学等相关专业；
2.专业知识与技能：
(1)了解相关药品注册法规和指南（中国、日本、美国和欧洲等国）；
(2)具备良好的写作能力，通过培训能够熟练掌握中英文申报资料的撰写、审核和修改；
(3)逻辑清晰，具有较好的语言和书面交流能力；
(4)英语水平六级以上，能够阅读专业英文资料，具备资料（文献、标准、法规、专利等）检索能力；
3.职业素养：
(1)有良好的沟通和协调能力，具备良好的跨部门协作能力；
(2)较强的分析和解决问题的能力，耐心细致。
(3)爱岗敬业，踏实肯干，具备良好的职业道德和团队协作精神。
8-13k
4人
18
项目管理（高级）专员
1.负责公司内项目的组织、协调、沟通工作；
2.负责与委托方的项目组织、沟通、协调工作；
3.负责项目时间节点把控，及时跟进项目进度；
4.负责参与公司项目合同的制定、审阅和谈判；
5.负责项目报价和客户反馈情况跟进；
6.负责客户管理和关系维护。
7.负责完成上级领导交办的其他事务。
1.教育背景：本科及以上学历，硕士优先；药学、药事管理、医药类等相关专业；
2.专业知识与技能：
(1)熟悉并掌握一定的管理学、法律法规等方面的知识；
(2)具备一定程度的药学、化学、制药工程等专业知识；
(3)擅长并乐于与人沟通，掌握基本的沟通技巧。
3.职业素养：
(1)有团队管理经验，具备团队合作精神，有良好的组织、协调、沟通能力；
(2)具有高度的工作责任心，并同时关注工作的细节；
(3)具有很好的工作积极性、主动性、以及良好的服务精神。
(4)具有良好的耐心、韧性。
6-13k
2人
19
项目调研（高级）专员
1.根据公司战略方向，负责新项目的筛选、调研工作，通过多种途径挖掘具有潜力的项目，从市场调研分析、法律法规分析、技术实现的分析等方面开展项目立项的调研报告，并形成评估报告反馈给公司的管理层；
2.定期跟进药品注册动态、行业发展状况、国内外新药注册情况，关注行业及竞争企业的发展动态，及时形成报告并汇报给公司管理层；
3.协助部门负责人进行企业发展规划的相关工作：协助公司战略研究、计划、实施、评估，跟进行业动态环境、发展趋势；
4.完成领导交办的其他工作。
1.教育背景：硕士研究生及以上学历，化学化工、生物医药、医学等相关专业；
2.专业知识与技能：
(1)具备优秀的专业信息检索和分析技能；能熟练使用市场调研工具；
(2)具备优秀的英语听说读写能力，能流利阅读英文的相关资讯；
(3)具备优秀的写作能力，能在上级领导者的指导下完成新项目立项调研报告的撰写；
职业素养：
(1)能接受偶尔出差的工作节奏；
(2)具备优秀的人际沟通和团队协作能力；
(3)乐观、工作细致认真，能承受一定的工作压力，勤奋好学，具有开拓精神。
8-13k
2人
20
知识产权（高级）专员
1.负责公司知识产权（商标、著作权、专利）申请及体系维护；
2.负责立项、在研项目专利及相关文献信息的调研、检索与分析；
3.协助研发人员完成专利技术发掘以及交底书起草；
4.负责公司知识产权监控，对侵权行为进行防范；
5.负责公司知识产权相关政府项目、补贴的申请工作；
6.负责审核合同、协议等文件中知识产权相关条款；
7.与代理所等合作机构进行沟通、协作；
8.完成上级领导交办的其它工作。
1.教育背景：硕士研究生及以上学历，药学、化学、生物、医学等相关专业；
2.专业知识与技能：
(1)熟悉药物及制剂、医疗器械专利撰写、检索及分析；
(2)有发明专利、实用新型以及外观设计专利申请经验优先；
(3)具有专利代理资格证、法律职业资格证优先；
(4)英语6级以上，英语读写能力良好，具备较好的中、英文文献检索、阅读和归纳能力，同时有日语能力者优先。
3.职业素养：
(1)责任心强，有良好的沟通能力，积极乐观、工作细致、认真，优秀的团队合作精神；
(2)较强的分析和解决问题的能力，耐心细致。
8-13k
2人
21
商务拓展（高级）专员
1.根据公司的年度招聘规划，协助团队开展人才招聘工作，包括但不限于招聘信息发布、简历甄别、预约面试、录用跟进等工作，保证优质人才的按时交付。
2.保持与用人部门沟通交流，了解部门岗位需求，及时调整招聘计划，紧密跟进部门人才需求的招聘进程。
3.开发、维护、评估、分析各种招聘渠道，包括但不限于猎头、校企合作等适合企业人才吸纳需求的方式方法。
4.对外部人才市场有敏锐的洞察力，定期对招聘数据进行分析， 评估招聘效果，提出改进建议。
5.协助上级建立 & 完善公司的招聘、培训、员工关系方面等模块的工作流程和制度。
6.管理人力资源的日常数据，确保系统数据的更新及时、准确，并能根据业务需要提取有效数据并呈现分析结果；
7.参与人力资源部的日常工作，完成部门领导交代的其他工作。
1.教育背景：本科及以上学历，硕士优先；药学、药事管理、生物医药、人力资源管理、管理学、工商管理等相关专业；
2.专业知识与技能：
(1)对数据敏感度高，擅长数据处理；
(2)熟悉相关劳动法律法规；
3.职业素养：
(1)思维敏捷，有较好的洞察能力、沟通协调能力和亲和力，执行力强；
(2)具备优秀的职业道德，爱岗敬业。
6-13k
2人
22
人力资源（高级）专员
1.负责各种企业宣传工作，包括但不限于公司荣誉、公司舆情、宣传制度等；
2.负责公司各种活动的策划宣传工作；
3.负责公司线上线下的市场推广、业务销售相关宣传材料收集和设计；
4.负责公司网站、微信公众号、宣传画册宣传片等一体化宣传平台的建设、管理与维护；
5.负责公司相关重要会议、重大活动的摄影及后续宣传报道；
6.建设公司内部信息沟通平台，如培训宣传、 工作简报、企业内刊等，促进信息交流与互动。
7.完成领导交代的其它工作。
1.教育背景：本科及以上学历，硕士优先；药学类、医学类、市场营销、新闻广告类、传媒、美术设计等相关专业；
2.专业知识与技能：
(1)具有扎实的文字功底和专业的文字编辑能力；
(2)了解企业宣传、网站内容/企业内刊制作等；
(3)熟练使用office、photoshop以及相关图文排版软件；
3.职业素养：
(1)有良好的沟通和协调能力，具备良好的跨部门协作能力；
(2)工作踏实、认真，责任心强。
6-13k
2人
23
财务（高级）专员
1.根据原始单据，在金蝶财务软件编制记账凭证，完成每个月的账务处理，能独立完成公司账务处理的有关事项；
2.每个月记账结束后，整理记账凭证并进行装订归档；
3.完成每个月/季度的国地税报税处理，包括增值税、企业所得税申报，财务报表报送，缴纳社保等；
4.编制每季度的财务报告分析，对该季度财务情况进行分析，为领导的决策提供财务支持；
5.根据公司合同款到账情况，给公司客户开具发票，并做好发票领取和验旧等工作；
6.完成年度财务预算和决算的相关工作；
7.配合各个部门提供财务相关数据及资料，完成其他与财务相关的事务处理；
8.完成上级领导交办的工作。
1.教育背景：本科及以上学历，硕士优先；财务管理、金融、会计、经济学等相关专业；
2.专业知识与技能：
(1)具有初级以上会计职称；
(2)熟练操作金蝶财务软件，能独立完成总账账务处理及各种税务申报处理；
3.职业素养：
(1)责任感强，工作认真谨慎，善于分析问题，总结经验；
(2)学习能力强，能及时学习和掌握最新的财税法律规范。
6-13k
2人
24
宣传（高级）专员
1.围绕公司的主营业务，进行全方位的市场前期调研，挖掘可合作的潜在客户群体并维护目标客户，促成项目合作。
2.推广业务，提供技术咨询，开发跟进潜在客户。与研发部、项目部等相关部门进行有效沟通，积极协调满足潜在客户的要求。
3.基于业务拓展需求，和团队一起负责公司学术会议的组织、开展工作，进行客户信息的收集和管理。
4.客户关系维护，定期对现有客户进行拜访，了解客户意见，与项目人员沟通和改善服务。
5.负责公司宣传、广告资料制作&整理、市场调研及网站内容更新及维护。
6.协调公司相关部门，做好客户来我司的参观考察接待事务。
7.维护商务拓展文件系统及信息系统的数据库。
8.完成领导交待的其它工作。
1.教育背景：本科及以上学历，硕士优先；优先考虑药学、药理学、制药工程、化学、药物分析、药事管理、生物、医学等相关专业。
2.专业知识与技能：
①熟悉医药研发行业的基本状况，具有一定市场策划、营销管理的理论知识。
②具备药品研发经验优先。
③英语：会查询及阅读英文资料，具备一定书面翻译和听说能力。
④书面及口头表达能力较好，逻辑性强，一定量化分析能力，快速学习能力。
3.职业素养：
①责任心强，有自驱力，能独立、主动开展工作，热爱从事商务拓展的工作。
②踏实认真、积极主动、勤勉自律，具有强烈的进取心和责任感，抗压能力强，具有较强的团队协作意识。
6-13k
2人
4．广州奇辉生物科技有限公司
单位名称
广州奇辉生物科技有限公司
单位简介
广州奇辉生物科技有限公司是一家拥有生物医学领域自研技术，专注于基因检测临床应用、检测试剂及自动化仪器研发生产的高新技术企业。核心团队由生物学、医学、遗传学、生物信息学等领域的高端人才组成。主营业务涵盖：核酸建库测序、荧光定量pcr、基因芯片等创新体外诊断试剂的自主研发生产、肿瘤研究、肿瘤早诊早筛、生殖医学、遗传病、微生物、病原体、慢病及健康管理等临床技术解决方案，以及生物药原材料研发制备。
奇辉生物以成为精准医学国际化创新主体为目标，在广州拥有2000㎡的综合性研发实验室与cgmp生产车间，以及美国德克萨斯州休斯敦医学中心的研发实验室。现已获得广州开发区政府近千万级资金支持和广州开发区创业领军人才、广州市开发区优秀人才等荣誉，连续两届荣获粤港澳大湾区生物科技创新企业50强等称号。奇辉生物致力于生物医药、临床检测试剂的自主创新和国产化，凭借高效低成本的产业优势，将大型人群队列样本转化为医学相关的基因大数据，为国内外生物产业提供更便捷更广泛的前沿生物信息技术服务。
福利：
1.每个月全勤奖金
2.技能培训：公司会不定期组织大家学习相关技能
3.旅游：公司会不定期组织大家出去玩，公司买单，你只管放松心情，享受慢生活
4.老板同事都很nice，真的不要求你性格开朗，活泼可爱，已经有同事负责可爱动人了，你负责专业就行了。
5.优秀的人必须配优秀的报酬，有项目奖金。
6.开发多元的晋升路径，升职加薪当上总经理，出任ceo走向人生巅峰。
单位地址
广州国际生物岛螺旋四路9号第六层a601单元
（选填）单位网址/公众号
单位性质
私营企业
行业领域
分子生物
联系人
姓名
黄生
职务
人资总监
固话/手机
199****8050
简历接收邮箱
hr@genephar.com.cn
招
聘
岗
位
序号
岗位名称
岗位职责
任职资格
薪资待遇
其他说明
1
分子技术实验员
1、ngs二代测序项目中负责核酸提取、文库制备等相关项目实验工作，确保各实验环节及时和准确的交流。
2、进行分子生物学实验操作，执行并优化现有技术流程。
3、负责技术问题的发现，反馈以及硏究解决。
4、熟练掌握各类实验仪器、自动化设备、测序仪的操作。
5、负责按照医疗器械gmp(附录ⅳd及附录独立软件)以及公司质量管理体系的要求对研发产品的资料进行编制，整理，汇总等。
6、完成上级领导交办的其它工作任务。
1.本科及以上学历，分子生物学或临床医学类相关专业，.有ngs二代测序相关实验经验优先；实习转正后薪酬提升。
2.有良好的沟通交流能力和问题解决能力
5k-10k
正常班，无需倒班。
2
初级生物信息工程师
1、利用生物信息学工具和数据库对二代测序数据进行分析处理、信息挖掘。
2、建立并维护基因数据库。
3、设计并优化数据分析流程，维护生物信息平台的日常运转。
1、本科及以上，拥有生物信息学相关的学习与分析经验；生物信息学专业优先。
2、掌握python/perl/r/shell等任一种编程语言，熟悉linux操作系统。
3、了解测序相关生物信息分析软件的应用，熟悉生物学常用公共数据库,对二代测序数据有分析经验者优先。
6-12k
职能类别：算法工程师生物工程/生物制药
3
体外诊断试剂研发工程师
1、完成ngs二代测序项目等相关项目实验工作。
2、协助负责开发基于二代测序技术等多种基因检测技术的基因检测产品及流程；
3、参与产品研发项目从前期预研、可行性论证，立项到交付的各阶段的工作；
4、与营销管理、生产管理等各职能部门进行有效的沟通和合作；
5、建立、维护相关文档，协助相关采购、生产及质量控制工作，协助技术支持解决客户问题。
1、分子生物学、遗传学或生物信息学相关专业，硕士及以上学历，了解分子生物学的基本原理。
2、具有较强的二代测序技术实验设计能力和实验操作能力，
8k-16k
4
商务助理
1、投标资料、客户合同的编写和整理。
2、维护好对外关系，跟踪处理客户问题。
3、编辑公司相关的（微信公文、海报修改等）文案工作。
4、领导安排的其他工作。
1、生物学、医学、化学、经管等相关专业，本科及以上学历
2、有较强的文字表述能力，能熟练使用办公软件
6-10k
5．一品红药业股份有限公司
单位名称
一品红药业股份有限公司
单位简介
一品红药业股份有限公司（股票代码：300723）是一家集研发、生产、销售为一体的创新型生物医药企业，坚持以品质和创新为发展源动力，聚焦于儿童药、生物基因疫苗及慢病药领域。公司总部位于医药研发高地-广州国际生物岛，建设一流总部中心，引进全球化人才。一品红将坚持创新、恪守品质，不断提升公司核心竞争力，矢志成为行业领先的创新生物医药企业。
一品红坚持前沿医药创新与高端药品研发，年均研发投入约占自研产品收入的10%；已组建团队规模超过200人的研究院，建有国家企业技术中心、国家级企业博士后科研工作站、广东省儿科药工程实验室、广东省生化制剂工程技术研究中心，多个创新药物荣获国家级、省级高新技术产品称号；多项儿童药研发项目被列入十三五国家重大新药创制专项。
公司建有6万平方米的医药创新研发中心，将进一步强化公司的科研基础，拓展在生物基因疫苗、核苷酸类药物等前沿领域的研发能力。公司按fda和欧盟认证标准，在广州南沙建设占地面积330亩集信息化、数字化、智能化于一体的联瑞生物医药智慧产业园将于2022年投产，投产后将引领一品红步入全球化的发展轨道。
未来，一品红将坚持创新、恪守品质， 牢记“诚信、责任、创新、高效、结果、卓越”的核心价值观，不断提升公司核心竞争力，矢志成为行业领先的创新生物医药企业。
单位地址
广州国际生物岛寰宇一路27号云润大厦17-22层
（选填）单位网址/公众号
http://www.gdyph.com
单位性质
上市公司
行业领域
生物医药制造
联系人
姓名
庞卓坤
职务
招聘主管
固话/手机
139****9592
简历接收邮箱
yphhr@gdyph.com
招
聘
岗
位
序号
岗位名称
岗位职责
任职资格
薪资待遇
其他说明
1
销售部管培生
（医药信息沟通专员）
1.区域客户拜访，客情维护
2.负责策划、组织区域内学术推广活动，跟进结果
1.学历：本科以上学历；
2.专业：医学、药学优先；
博士面议，硕士12-18万/年；本科：6-10万/年
/
2
市场管培生
（产品/医学/推广）
1.专业数据分析；
2.市场活动项目设计及组织；
3.专业文献检索及相关分析；
4.临床研究项目跟进及总结反馈；
5.产品策划、推广活动等文案撰写。
1.本科/研究生应届毕业生，中医学/中药学/药学/中西医临床医学等相关专业，硕士研究生毕业优先；
2.具有优秀的语言组织和表达能力，善于演讲和表达；
3.通过cet6，能够独立完成英文文献阅读和核心内容翻译；
博士面议，硕士12-18万/年；本科：6-10万/年
/
3
战略投资中心管培生
1.协助研究产业相关事件、文献和创新公司管线来识别趋势机会；
2.协助通过研究市场策略、市场潜力、交易条件和财务分析来支持潜在交易，评估交易选择机会和设计交易框架；
1.药学/医学/国际经济与贸易/英语相关专业
2.英语听读写优秀
博士面议，硕士12-18万/年；本科：6-10万/年
/
4
运营中心管培生
（商务/数据分析/客服）
1.负责商务/数据分析/客户服务
1.药学/医学/药事管理/药学市场营销/信息科学相关专业
博士面议，硕士12-18万/年；本科：6-10万/年
/
5
人力资源管培生
1.人力资源六大板块工作内容；
2.完成公司组织建设项目所涉及基础事务的资料梳理、整合及其他协助事项；
3.跟进线上学习平台建设完善及内部学习氛围的营造，做好日常学习宣传事务等。
1.本科或以上学历，人力资源管理、心理学、医药类或相关专业；
2.职业形象和气质佳，非常优秀的语言表达及学习能力；
3.在校期间有学生干部及大型校园活动主持经验更佳；
4.熟练使用办公工具，充分掌握excel、viso工具。
博士面议，硕士12-18万/年；本科：6-10万/年
/
6
研发管培生（药化、合成）
1.协助项目整体计划、制定实验方案、监督方案执行、数据信息汇总、分析、讨论；
2.按照申报材料的合规性要求协助撰写原始记录以及报告等项目申报资料。
1.药物化学、有机化学等相关专业
2.负责新药目标化合物的合成和合成路线的设计
博士面议，硕士12-18万/年；本科：6-10万/年
/
7
研发管培生（制剂）
1.按gmp规范，协助完成药物制剂开发的实验操作，记录、整理、分析实验结果，协助撰写真实、完整、可靠的实验记录和报告；
2.协助实验方案的制定，及时反馈实验过程中的各种发现，结合对实验结果的分析提出改进方案；
3.协助实施实验仪器、设备、器具的维护、清洁、保养操作等。
1.制药工程、药学、药物制剂、化学、生物学等相关专业
2.参与研发项目制剂的实验研究和工艺放大和转移工作；
博士面议，硕士12-18万/年；本科：6-10万/年
/
8
研发管培生（药理药代岗）
1、协助公司药品临床前毒理、药理、药效和药代等的外包实验项目的监督管理，保障实验项目的进度及质量；
2、协助撰写或审核临床前的项目研究方案、研发计划、实验报告等资料；
3、根据新药申报注册法规，协助撰写ind申报所需资料；
4、协助完成新项目的调研及立项评估工作。
1.药理学、药代动力学等相关专业
博士面议，硕士12-18万/年；本科：6-10万/年
/
9
生产储备干部
/
1.采购管理储备干部：药学/物流/供应链管理相关专业；
2.设备管理储备干部：机电一体化/自动化相关专业；
3.药品检验储备干部：药物分析/药学及相关专业；
4.现场qa储备干部：药学/药学相关专业；
5.工艺员（或储备干部）：药学/制药工程/药物化学及相关专业；
6.人力资源储备干部：管理学相关专业；
7.财务储备干部：财务/会计相关专业。
博士面议，硕士12-18万/年；本科：6-10万/年
/
